| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene fenazopiridina, hiosciamina y secbutabarbital como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fluticasona, umeclidinio y vilanterol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene dióxido de titanio, peróxido de titanio y salicilato de titanio como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene isoniazida, pirazinamida y rifampicina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene feniltoloxamina, paracetamol y salicilamida como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fenilefrina, fenilpropanolamina y guaifenesina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene hidralazina, hidroclorotiazida y reserpina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cloruro de potasio, cloruro de sodio y glucosa como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene bicarbonato de sodio, hidróxido de magnesio y omeprazol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cloruro de potasio, cloruro de sodio y lactato de sodio como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene sofosbuvir, velpatasvir y voxilaprevir como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene sulfabenzamida, sulfacetamida y sulfatiazol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene picosulfato de sodio, ácido cítrico y óxido de magnesio en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cafeína, codeína y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cafeína, dihidrocodeína y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene etambutol, isoniazida y rifampicina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene amilorida, atenolol e hidroclorotiazida en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene dicloralfenazona, isometepteno y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clemastina, fenilpropanolamina y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene atropina, escopolamina e hiosciamina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene biscalcitrato de bismuto, metronidazol y tetraciclina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fenazopiridina, oxitetraciclina y sulfametizol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene calamina, cinc y dimeticona en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene bromfeniramina, guaifenesina e hidrocodona en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene sofosbuvir, velpatasvir y voxilaprevir en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lamivudina, nevirapina y zidovudina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene feniltoloxamina, paracetamol y salicilamida en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene bictegravir, emtricitabina y tenofovir en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clobetasol, neomicina y nistatina en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fenazopiridina, sulfametoxazol y trimetoprima en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene hidralazina, hidroclorotiazida y reserpina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene estavudina, lamivudina y nevirapina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene etinilestradiol, fumarato ferroso y norgestrel en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cianocobalamina, fumarato ferroso y ácido ascórbico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene isoniazida, pirazinamida y rifampicina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene gluconato ferroso, ácido ascórbico y ácido fólico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene carbidopa, entacapona y levodopa en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fluticasona, umeclidinio y vilanterol en forma farmacéutica para administración pulmonar como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ombitasvir, paritaprevir y ritonavir en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina, butalbital y cafeína en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene metiltestosterona, pemolina y yohimbina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina, cafeína y dextropropoxifeno en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina, cafeína y dihidrocodeína en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina, cafeína y orfenadrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina, cafeína y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina, carisoprodol y codeína en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cloruro de potasio, cloruro de sodio y glucosa en forma farmacéutica para administración parenteral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene alcaloide de belladona, ergotamina y fenobarbital en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene alquitrán de hulla, ditranol y ácido salicílico en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene efavirenz, emtricitabina y tenofovir en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene butalbital, cafeína y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene amilorida, hidroclorotiazida y timolol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente axitinib 3 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene pancreatina, simeticona y ácido dehidrocólico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene doravirina, lamivudina y tenofovir como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene doravirina, lamivudina y tenofovir en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente adenosina 3 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pamidronato disódico 3 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente adenosina 3 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pamidronato disódico 3 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de efedrina 3 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 40 mg/ml, cloruro de potasio 1,5 mg/ml y cloruro de sodio 1,8 mg/ml de solución para infusión de liberación convencional |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 40 mg/ml, cloruro de potasio 3 mg/ml y cloruro de sodio 1,8 mg/ml de solución para infusión de liberación convencional |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 40 mg/ml, cloruro de potasio 3 mg/ml y cloruro de sodio 1,8 mg/ml de solución para infusión de liberación convencional |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos por cada mililitro y cloruro de potasio 3 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 50 mg/ml, cloruro de potasio 1,5 mg/ml y cloruro de sodio 4,5 mg/ml de solución para infusión de liberación convencional |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 40 mg/ml, cloruro de potasio 2 mg/ml y cloruro de sodio 1,8 mg/ml de solución para infusión de liberación convencional |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente flupentixol (como clorhidrato de flupentixol) 3 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene alcohol polivinílico, nafazolina y sulfato de cinc como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorfenamina, metescopolamina y pseudoefedrina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorfenamina, metescopolamina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorfenamina, fenilefrina y feniltoloxamina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorfenamina, fenilefrina y feniltoloxamina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene alcohol cetílico, colfoscerilo y tiloxapol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene clorfenamina, fenilefrina y paracetamol como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gatifloxacino 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aliskireno, amlodipino e hidroclorotiazida en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 184 miligramos, sulfacetamida sódica 144 miligramos y sulfatiazol 172 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 600 miligramos, hidróxido de magnesio 700 miligramos y omeprazol 40 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene amlodipino, hidroclorotiazida y olmesartán en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente risperidona 3 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dihidroclorhidrato de pramipexol 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de gentamicina 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene amlodipino, hidroclorotiazida y valsartán en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cafeína 100 miligramos, mucato de isometepteno 65 miligramos y paracetamol 325 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|