79605009: 3 (qualifier value)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
3 (calificador)	es un[a]	modificador adjetival general	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
3 (calificador)	es un[a]	número (calificador)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ciprofloxacino (como clorhidrato de ciprofloxacino) 3 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente tobramicina 3 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene cafeína, isometepteno y paracetamol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de hidromorfona 3 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 20 mg por cada comprimido para administración oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente dexametasona 500 microgramos/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene bicarbonato de sodio, hidróxido de magnesio y omeprazol en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 3 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 600 miligramos, hidróxido de magnesio 700 miligramos y omeprazol 20 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente paliperidona 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente estavudina 40 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración bucal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente adapaleno 3 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
acetonida de fluocinolona 100 microgramos/ml, hidroquinona 40 mg/ml y tretinoína 500 microgramos/ml, crema de liberación convencional para aplicación cutánea	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ofloxacino 3 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente etinilestradiol 20 microgramos, fumarato ferroso 75 miligramos y noretisterona 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente etinilestradiol 30 microgramos, fumarato ferroso 75 miligramos y noretisterona 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
acetato de medroxiprogesterona 5 mg, estrógeno conjugado 625 microgramos y estrógeno esterificado 625 microgramos por cada comprimido para administración oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente drospirenona 3 miligramos, etinilestradiol 20 microgramos y levomefolato cálcico 451 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente estavudina 12 miligramos, lamivudina 60 miligramos y nevirapina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente estavudina 6 miligramos, lamivudina 30 miligramos y nevirapina 50 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 25000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 65000 unidades, endopeptidasa 65000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 66400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 33200 unidades, endopeptidasa 37500 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 3000 unidades, endopeptidasa 3000 unidades y triacilglicerol lipasa 2400 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 6000 unidades, endopeptidasa 6000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 12000 unidades, endopeptidasa 12000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 48000 unidades, endopeptidasa 48000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 56000 unidades, endopeptidasa 44000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 16600 unidades, endopeptidasa 18800 unidades y triacilglicerol lipasa 5000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 58500 unidades, endopeptidasa 58500 unidades y triacilglicerol lipasa 18000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 39000 unidades, endopeptidasa 39000 unidades y triacilglicerol lipasa 12000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 12500 unidades, endopeptidasa 12500 unidades y triacilglicerol lipasa 1000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 40000 unidades, endopeptidasa 45000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 20000 unidades, endopeptidasa 20000 unidades y triacilglicerol lipasa 5000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 664400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 20000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y lipasa pancreática 4500 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
bromhidrato de dextrometorfano 3 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 12 mg/ml y maleato de carbinoxamina 800 microgramos/ml, solución oral	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
bromhidrato de dextrometorfano 3 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 12 mg/ml y maleato de carbinoxamina 800 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
bromhidrato de dextrometorfano 2 mg/ml, clorhidrato de fenilpropanolamina 2,5 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bromhidrato de dextrometorfano 3 miligramos/1 mililitro y clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
bitartrato de hidrocodona 1 mg/ml, guaifenesina 40 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
bromhidrato de dextrometorfano 3 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 9 mg/ml y maleato de bromfeniramina 800 microgramos/ml, solución oral	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
bromhidrato de dextrometorfano 3 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 9 mg/ml y maleato de bromfeniramina 800 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bromfeniramina 800 microgramos/1 mililitro, dextrometorfano 3 miligramos/1 mililitro y pseudoefedrina 12 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
clorhidrato de fenilpropanolamina 2,5 mg/ml, fosfato de codeína 2 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente guanfacina (como clorhidrato de guanfacina) 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 3 miligramos/1 mililitro e ibuprofeno 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bromfeniramina 800 microgramos/1 mililitro, dextrometorfano 6 miligramos/1 mililitro y pseudoefedrina 12 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 30 miligramos, ibuprofeno 200 miligramos y maleato de clorfenamina 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
bromhidrato de dextrometorfano 2,5 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 12 mg/ml y maleato de carbinoxamina 800 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
bromhidrato de dextrometorfano 4 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 15 mg/ml y maleato de carbinoxamina 1 mg/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
bromhidrato de dextrometorfano 2 mg/ml, clorhidrato de pseudoefedrina 6 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente sulfabenzamida 37 miligramos/1 mililitro, sulfacetamida sódica 28,6 miligramos/1 mililitro y sulfatiazol 34,2 miligramos/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
clorhidrato de fenilefrina 1 mg/ml, clorhidrato de prometazina 1,25 mg/ml y fosfato de codeína 2 mg/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina potásica 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente acetato de fluorometolona 1 miligramo/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente inmunoglobulina G humana 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente tetracaína 3 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 3 miligramos/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
citrato de potasio 110 mg/ml, citrato de sodio 100 mg/ml y ácido cítrico 66,8 mg/ml, solución oral	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente lomefloxacino 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente sulfato de morfina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 3 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente metipranolol 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene calamina, dimeticona y óxido de cinc como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene calamina, dimeticona y óxido de cinc en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente alcanfor 12 microgramos/1 miligramo, mentol 57 microgramos/1 miligramo y metil salicilato 63 microgramos/1 miligramo por cada parche cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 31,25 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 18,75 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente mezlocilina (como mezlocilina sódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene fluocinolona, hidroquinona y tretinoína en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene clorfenamina, ibuprofeno y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene carbonato de calcio, famotidina e hidróxido de magnesio en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene codeína, fenilefrina y prometazina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene sulfabenzamida, sulfacetamida y sulfatiazol en forma farmacéutica para administración vaginal como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene estavudina, lamivudina y nevirapina en forma farmacéutica para administración oromucosa como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene carbinoxamina, dextrometorfano y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene etinilestradiol, fumarato ferroso y noretisterona en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene bromfeniramina, codeína y fenilpropanolamina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene bromfeniramina, dextrometorfano y fenilpropanolamina como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene bromfeniramina, dextrometorfano y fenilpropanolamina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene bromfeniramina, dextrometorfano y pseudoefedrina como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene bromfeniramina, dextrometorfano y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene amilasa, endopeptidasa y lipasa pancreática en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene citrato de potasio, citrato de sodio y ácido cítrico como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene amilasa, endopeptidasa y triacilglicerol lipasa como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene citrato de potasio, citrato de sodio y ácido cítrico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene bromfeniramina, codeína y fenilpropanolamina como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene estrógeno conjugado, estrógeno esterificado y medroxiprogesterona como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	3 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

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