| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram and paracetamol 325 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Caffeine 30 mg and dihydrocodeine tartrate 16 mg and paracetamol 356.4 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pancreatina 300 miligramos, simeticona 40 miligramos y ácido dehidrocólico 180 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ascorbic acid 60 mg and cyanocobalamin 5 mg and ferrous fumarate 200 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely aspirin 325 milligram and butalbital 50 milligram and caffeine 40 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aspirin 325 mg and butalbital 50 mg and caffeine 40 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely aspirin 356.4 milligram and caffeine 30 milligram and dihydrocodeine tartrate 16 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 385 mg, cafeína 30 mg y citrato de orfenadrina 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Caffeine 15 mg and codeine phosphate 30 mg and paracetamol 300 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely amiloride hydrochloride 2.5 milligram and hydrochlorothiazide 25 milligram and timolol maleate 10 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 428 mg, cafeína 30 mg y citrato de orfenadrina 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 770 mg, cafeína 60 mg y citrato de orfenadrina 50 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely aspirin 389 milligram and caffeine 32.4 milligram and dextropropoxyphene hydrochloride 32 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aspirin 389 mg and caffeine 32.4 mg and dextropropoxyphene hydrochloride 65 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aspirina 325 mg, carisoprodol 200 mg y fosfato de codeína 16 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cafeína 60 mg, paracetamol 712,8 mg y tartrato de dihidrocodeína 32 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely isoniazid 50 milligram and pyrazinamide 300 milligram and rifampicin 120 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ethinylestradiol 30 microgram and ferrous fumarate 75 mg and norgestrel 300 microgram oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lamivudina 150 mg, nevirapina 200 mg y zidovudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely methyltestosterone 5 milligram and pemoline 10 milligram and yohimbine 5 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely oxytetracycline hydrochloride 250 milligram and phenazopyridine hydrochloride 50 milligram and sulfamethizole 250 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely paracetamol 300 milligram and phenyltoloxamine citrate 20 milligram and salicylamide 200 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Phenazopyridine hydrochloride 200 mg and sulfamethoxazole 800 mg and trimethoprim 160 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Efavirenz 600 mg and emtricitabine 200 mg and tenofovir disoproxil fumarate 300 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Paracetamol 300 mg and phenyltoloxamine citrate 20 mg and salicylamide 200 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hydralazine hydrochloride 25 mg and hydrochlorothiazide 15 mg and reserpine 100 microgram oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cetrorelix (como acetato de cetrorelix) 3 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| triptorelina (como acetato de triptorelina) 3 mg por cada vial de polvo para suspensión inyectable |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely potassium aminobenzoate 3 gram/1 sachet powder for conventional release oral solution (clinical drug) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 3 miligramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Prednisolone 3 mg/mL oral solution |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely phenobarbital 3 milligram/1 milliliter conventional release oral elixir (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely prednisolone 3 milligram/1 milliliter conventional release oral suspension (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de efedrina 3 miligramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para gotas de administración ótica u ocular (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely coal tar 10 milligram/1 gram and dithranol 1.1 milligram/1 gram and salicylic acid 16 milligram/1 gram conventional release cutaneous ointment (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hidroxpropil metilcelulosa al 0,32% gotas de liberación convencional para administración oftálmica |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hypromellose 3 mg/mL eye drops |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely calamine 15 milligram/1 gram and dimeticone 200 milligram/1 gram and zinc oxide 75 milligram/1 gram conventional release cutaneous cream (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Diflucortolone valerate 3 mg/g cutaneous ointment |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely calcitriol 3 microgram/1 gram conventional release cutaneous ointment (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Heparinoid 3 mg/g cutaneous cream |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparinoide 3 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely gentamicin (as gentamicin sulfate) 3 milligram/1 milliliter and hydrocortisone acetate 10 milligram/1 milliliter conventional release ear drops (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente valerato de diflucortolona 3 miligramos/1 gramo de crema de liberación convencional para administración dérmica (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely ofloxacin 3 milligram/1 milliliter conventional release eye drops (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ciprofloxacin (as ciprofloxacin hydrochloride) 3 mg/mL eye drops |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Dexamethasone 1 mg/mL and tobramycin 3 mg/mL eye drops |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pamidronato disódico 60 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pamidronato disódico 90 miligramos/30 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de efedrina 30 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely clavulanic acid (as clavulanate potassium) 200 milligram and ticarcillin (as ticarcillin disodium) 3 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Cetrimide 3 mg/g and dimeticone 1000 100 mg/g cutaneous cream |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente adenosina 30 miligramos por cada 10 mililitros de solución de liberación convencional para vial para infusión |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente adenosina 6 miligramos por cada 2 mililitros de solución de liberación convencional para vial inyectable |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely dextran 70 1 milligram/1 milliliter and hypromellose 3 milligram/1 milliliter conventional release eye drops (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de amiodarona 150 miligramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente diclofenaco sódico 75 miligramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| iduronato 2-sulfatasa 6 mg/3 ml solución inyectable, vial |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pamidronato disódico 15 mg/5 ml solución para administración por infusión, vial |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de metilprednisolona 120 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente granisetrón (como clorhidrato de granisetrón) 3 miligramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente granisetrón (como clorhidrato de granisetrón) 3 miligramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfolípido (como poractante alfa) 240 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión para instilación endotraqueopulmonar de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insulina humana (como insulina humana soluble) 300 unidades/3 ml por cada cartucho de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| teriparatida 750 microgramos/3 ml solución inyectable, jeringa |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 600 microgramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 300 unidades/3 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada jeringa de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de apomorfina 30 miligramos/3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 3 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 300 unidades/3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
3 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |