83386001: Congenital hypopigmentation (morphologic abnormality)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1047034010 hipopigmentación congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1047035011 hipopigmentación congénita (anomalía morfológica) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
138307014 Congenital hypopigmentation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
825008010 Congenital hypopigmentation (morphologic abnormality) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipopigmentación congénita	es un[a]	pigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipopigmentación congénita	es un[a]	hipopigmentación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
albinismo oculocutáneo mutante amarillo	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hermansky-Pudlak syndrome	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
enfermedad ocular de Aland y albinismo ocular	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipopigmentación congénita de la membrana coroides	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
periodontitis concomitante con síndrome de Chédiak-Higashi	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
Congenital oculocutaneous hypopigmentation	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
albinismo concomitante con trastorno hematológico	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo oculocutáneo tipo 4	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo oculocutáneo tipo 4	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de hipopigmentación oculocerebral tipo Preus	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de hipopigmentación oculocerebral tipo Preus	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
piebaldismo	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de microcefalia con albinismo y anomalía digital (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	8
síndrome de microcefalia con albinismo y anomalía digital (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	11
Congenital oculocutaneous hypopigmentation	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome de Vici (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	8
síndrome de Vici (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de Chédiak-Higashi atenuado	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome de sordera, ceguera e hipopigmentación tipo yemenita (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo ocular con sordera neurosensorial de comienzo tardío (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
albinismo oculocutáneo tipo 5 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
albinismo oculocutáneo tipo 6 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
albinismo oculocutáneo tipo 7 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de albinismo con sordera (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
albinismo oculocutáneo tipo 5 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo oculocutáneo tipo 6 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo oculocutáneo tipo 7 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo ocular con sordera neurosensorial de comienzo tardío (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de osteoporosis e hipopigmentación oculocutánea (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome de osteoporosis e hipopigmentación oculocutánea (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Albinism	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de sordera, vitiligo y acalasia	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Congenital deficiency of pigment of skin	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Ocular albinism	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hypopigmentation-immunodeficiency disease	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Congenital oculocutaneous hypopigmentation	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Oculocutaneous albinism	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Partial albinism	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Woolf	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
albinismo ocular ligado al cromosoma X, tipo Nettleship	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Oculocutaneous albinism type 1 (disorder)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Oculocutaneous albinism type 1 (disorder)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
albinismo oculocutáneo tipo 5 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
albinismo oculocutáneo tipo 7 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
albinismo oculocutáneo tipo 6 (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de microcefalia con albinismo y anomalía digital (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
albinismo oculocutáneo tipo 4	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Waardenburg syndrome	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome, Hirschsprung disease (disorder)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome de Waardenburg Shah (trastorno)	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
hipopigmentación congénita de la membrana coroides	morfología asociada	False	hipopigmentación congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

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Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1047034010	hipopigmentación congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1047035011	hipopigmentación congénita (anomalía morfológica)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
138307014	Congenital hypopigmentation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
825008010	Congenital hypopigmentation (morphologic abnormality)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)