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890127007: 7p21.1 deletion syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1942371000209117 síndrome de deleción 7p21.1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1942381000209119 síndrome de deleción 7p21.1 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4009219010 7p21.1 deletion syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4009220016 7p21.1 deletion syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de deleción 7p21.1 es un[a] síndrome de monosomía distal 7p (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de deleción 7p21.1 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 7p21.1 sitio del hallazgo par de cromosomas 7 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 7p21.1 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 7p21.1 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 7p21.1 sitio del hallazgo par de cromosomas 7 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 morfología asociada deleción de brazo corto de un cromosoma false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 sitio del hallazgo Short arm of chromosome (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 es un[a] monosomía parcial 7p true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de deleción 7p21.1 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 es un[a] malformación congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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