890436003: Classical phenylketonuria with total deficiency of phenylalanine hydroxylase (disorder)

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• \enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\fenilcetonuria (trastorno)\Classical phenylketonuria\fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa
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• \enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\fenilcetonuria (trastorno)\Classical phenylketonuria\fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa
• \enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of amino acid metabolism\trastorno del metabolismo de los aminoácidos y ácidos orgánicos\Aminoacidaemia\hiperfenilalaninemia\fenilcetonuria (trastorno)\Classical phenylketonuria\fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa
• \enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of amino acid metabolism\trastorno del metabolismo de los aminoácidos y ácidos orgánicos\Disorder of phenylalanine metabolism\hiperfenilalaninemia\fenilcetonuria (trastorno)\Classical phenylketonuria\fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa
• \enfermedad metabólica\enzimopatía\fenilcetonuria (trastorno)\Classical phenylketonuria\fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa
• \enfermedad metabólica\Disorder of acid-base balance\acidemia\Aminoacidaemia\hiperfenilalaninemia\fenilcetonuria (trastorno)\Classical phenylketonuria\fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1948391000209118	fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1948401000209116	fenilcetonuria clásica con deficiencia total de fenilalanina hidroxilasa (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4029834017	Classical phenylketonuria with total deficiency of phenylalanine hydroxylase	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4029835016	Classical phenylketonuria with total deficiency of phenylalanine hydroxylase (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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