Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1998731000209113 | producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1998741000209116 | ombitasvir 12,5 mg, paritaprevir 75 mg y ritonavir 50 mg por cada comprimido para administración oral | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1998751000209119 | producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4012778018 | Product containing precisely ombitasvir 12.5 milligram and paritaprevir 75 milligram and ritonavir 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4164992019 | Ombitasvir 12.5 mg and paritaprevir 75 mg and ritonavir 50 mg oral tablet | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | Has unit of presentation | comprimido | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | es un[a] | producto que contiene ombitasvir, paritaprevir y ritonavir en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | Has manufactured dose form | Oral tablet | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | adopta un rol | rol terapéutico antirretroviral | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | recuento de bases de ingrediente activo | 3 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene unidad de numerador para la potencia de presentación | milligram (qualifier value) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene unidad de denominador de potencia de presentación | comprimido | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | Has precise active ingredient | Ritonavir (substance) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene valor de denominador de potencia de presentación | 1 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene base de sustancia de la potencia | Ritonavir (substance) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene valor de numerador para la potencia de presentación | 50 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | Has precise active ingredient | ombitasvir | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene valor de denominador de potencia de presentación | 1 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene unidad de numerador para la potencia de presentación | milligram (qualifier value) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene unidad de denominador de potencia de presentación | comprimido | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene valor de numerador para la potencia de presentación | 12,5 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene base de sustancia de la potencia | ombitasvir | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene valor de numerador para la potencia de presentación | 75 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene unidad de denominador de potencia de presentación | comprimido | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene unidad de numerador para la potencia de presentación | milligram (qualifier value) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene valor de denominador de potencia de presentación | 1 (calificador) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | tiene base de sustancia de la potencia | paritaprevir | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) | Has precise active ingredient | paritaprevir | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Access violation
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