| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| elevación del mentón |
sitio del procedimiento |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Pain in chin |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| herida por disparo de arma de fuego de cara (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Oromandibular-limb hypogenesis spectrum |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Goldenhar |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disostosis otomandibular |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| anquilosis glosopalatina (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome acro-reno-mandibular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| disostosis faciocraneal hipomandibular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de agenesia de cuerpo calloso, discapacidad intelectual, coloboma y micrognatia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de deficiencia distal de miembro con micrognatia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de engrosamiento de lóbulo auricular con sordera de conducción (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de falta de erupción dental, hipoplasia maxilar y genu valgo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de baja estatura, secuencia de Pierre Robin, fisura de mandíbula anomalías de las manos y pie zambo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de fusión esplenogonadal, defecto de los miembros y micrognatia |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Charlie M |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome progeroide de hipoplasia mandibular y sordera |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de baja estatura, atresia de conducto auditivo, hipoplasia mandibular y anomalías esqueléticas |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| cara [como un todo] |
es un[a] |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| megalencefalia malformación capilar (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Crush injury of face and scalp |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de deleción 14q32 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Robinow autosómico dominante |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Robinow autosómico recesivo |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| posición anómala del feto en la presentación de cara |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentoilíaca derecha transversa |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Left mentoanterior position |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentoilíaca izquierda posterior |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Right mentoanterior position |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Left mentolateral position |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Right mentoposterior position |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentoilíaca anterior (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentopúbica |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentoilíaca posterior |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentoposterior directa (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| posición mentoilíaca transversa (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de de Barsey (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cuerpo extraño en piel de cara con infección (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia craneofrontonasal con anomalía de Poland (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 6q16 |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| leiomiosarcoma primario de cara |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| angiosarcoma primario de cara |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| angiosarcoma primario de cara |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| rabdomiosarcoma primario de cara |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| microcefalia concomitante con anomalía de fusión de la columna vertebral cervical |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 16p11.2p12.2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Combined deficiency of sialidase AND beta galactosidase |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de tetrasomía X (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-rostro hipotónico |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Increased lower face height |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Decreased lower face height |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Angelman debido a monosomía materna 15q11q13 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 2p15p16.1 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| leiomiosarcoma primario de cara |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome N |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de polihidramnios, megalencefalia y epilepsia sintomática |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de atresia del conducto auditivo externo, conducto auditivo interno dilatado y dismorfia facial ligado al cromosoma X (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microcefalia, hipoplasia de cuerpo calloso y del vérmix cerebeloso, dismorfia facial y discapacidad intelectual |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de malformaciones cerebrales, anomalías musculoesqueléticas, dismorfia facial y discapacidad intelectual |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de talla alta, discapacidad intelectual y anomalías renales (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sobrecrecimiento, defecto de modelado metafisario y displasia espondilar (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome congénito de onfalocele, hernia diafragmática, anomalías cardiovasculares, defecto del rayo radial |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de agenesia labioescrotal congénita, malformación cerebelosa, distrofia corneal, dismorfia facial |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de retinitis pigmentaria, hipoacusia, envejecimiento prematuro, talla baja y dismorfia facial |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| displasia frontonasal asociada al gen SIX2 |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de camptodactilia de Guadalajara tipo 3 |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Fried (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de macrotrombocitopenia, linfedema, retraso del desarrollo, dismorfia facial, camptodactilia |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dismorfia facial restringida a mujeres ligada al cromosoma X, talla baja, atresia de coanas y discapacidad intelectual |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalías palatinas, dientes ampliamente espaciados, dismorfia facial y retraso del desarrollo |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sobrecrecimiento de Kosaki |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X con hipogammaglobulinemia y deterioro neurológico progresivo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retardo mental ligado al cromosoma X con hábito marfanoide (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| articulación de la cara |
es un[a] |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia frontonasal, nariz bífida y anomalías de extremidades superiores |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, crisis convulsivas, trastornos de la marcha y dismorfia facial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| rabdomiosarcoma primario de cara |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual asociado al gen DYRK1A (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso del desarrollo, retraso del habla, discapacidad intelectual, anomalías visuales, dismorfia facial asociado a la helicasa con cromodominio de unión a ADN 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual, anomalías cardíacas, baja estatura y laxitud articular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Gabriele de-Vries |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual, dimorfia facial y reflujo gastroesofágico asociado a antígeno estromal 1 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de convulsiones de comienzo temprano, anomalías de extremidades distales, dismorfia facial y retraso global del desarrollo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad similar a mucopolisacaridosis plus (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de micrognatismo, infecciones recurrentes, trastornos de conducta y discapacidad intelectual leve (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Witteveen Kolk |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de dismorfia facial, retraso del desarrollo y alteraciones de la conducta asociado al gen WAC |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome progresivo de displasia espondiloepimetafisaria, talla baja, cuartos metatarsianos cortos y discapacidad intelectual |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de macrocefalia, discapacidad intelectual, trastorno del neurodesarrollo y tórax pequeño |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| máscara de presoterapia para quemadura facial |
tiene sitio de administración de dispositivo previsto (atributo) |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de macrocefalia, discapacidad intelectual y ventrículo izquierdo no compacto |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Basel Vanagaite Smirin Yosef |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome tipo Hallermamm-Streiff (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Sanjad Sakati |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Steel |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, hipotonía, estrabismo, cara tosca, pies planovalgos (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, afasia de expresión y dismorfia facial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalías oculares, aracnodactilia y cardiopatía (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Fryns Smeets Thiry (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de la cara |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |