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900000000000508004: Great Britain English language reference set (foundation metadata concept)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2911405018 conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2911664012 conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña (metadato fundacional) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
900000000001112010 Great Britain English language reference set en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001113017 GB English en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)
900000000001114011 Great Britain English language reference set (foundation metadata concept) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador para componentes del modelo de SNOMED CT (metadato del núcleo)

1322905 members. Search Members:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña es un[a] conjunto de referencias de lenguaje para el idioma inglés true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Members acceptabilityId
15q13.3 deletion syndrome aceptable (metadato fundacional)
15q13.3 microdeletion preferido
15q13.3 microduplication syndrome preferido
15q13.3 microduplication syndrome (disorder) preferido
15q14 microdeletion syndrome preferido
15q14 microdeletion syndrome (disorder) preferido
15q14 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterised by developmental delay, short stature and facial dysmorphism. preferido
15q24 deletion aceptable (metadato fundacional)
15q24 microdeletion preferido
15q24 microdeletion syndrome aceptable (metadato fundacional)
15q26 deletion syndrome aceptable (metadato fundacional)
15q26.3 microdeletion syndrome aceptable (metadato fundacional)
16 preferido
16 (AJCC) aceptable (metadato fundacional)
16 (UICC) aceptable (metadato fundacional)
16 (qualifier value) preferido
16 Personality factor questionnaire preferido
16 Personality factor questionnaire (assessment scale) preferido
16 alpha-hydroxydehydroepiandrosterone preferido
16 alpha-hydroxydehydroepiandrosterone (substance) preferido
16 alpha-hydroxydehydroepiandrosterone sulfate preferido
16 alpha-hydroxydehydroepiandrosterone sulfate (substance) preferido
16 alpha-hydroxydehydroepiandrosterone sulphate aceptable (metadato fundacional)
16 alpha-hydroxyestrone preferido
16 alpha-hydroxyestrone (substance) preferido
16 times a day aceptable (metadato fundacional)
16-alpha-Hydroxypregnenolone preferido
16-alpha-Hydroxypregnenolone (substance) preferido
16-alpha-Hydroxysteroid dehydrogenase preferido
16-alpha-Hydroxysteroid dehydrogenase (substance) preferido
16-alpha-hydroxyprogesterone dehydratase preferido
16-alpha-hydroxyprogesterone dehydratase aceptable (metadato fundacional)
16-alpha-hydroxyprogesterone dehydratase (substance) preferido
16-dehydroprogesterone hydratase preferido
16-dehydroprogesterone hydratase (substance) preferido
16-hydroxysteroid epimerase preferido
16-hydroxysteroid epimerase (substance) preferido
16-ketoandrostenediol aceptable (metadato fundacional)
16-methoxy-2,3-dihydro-3-hydroxytabersonine N-methyltransferase preferido
16-methoxy-2,3-dihydro-3-hydroxytabersonine N-methyltransferase (substance) preferido
16-oxoandrostenediol preferido
16-oxoandrostenediol (substance) preferido
16.1 preferido
16.1 (qualifier value) preferido
16.2 preferido
16.2 (qualifier value) preferido
16.58 preferido
16.58 (qualifier value) preferido
16.7 preferido
16.7 (qualifier value) preferido
16.8 preferido
16.8 (qualifier value) preferido
16/16 preferido
16/22 preferido
160 preferido
160 (qualifier value) preferido
1600 preferido
1600 (qualifier value) preferido
16000 preferido
16000 (qualifier value) preferido
162 preferido
162 (qualifier value) preferido
1627 Burgas preferido
164-Yb aceptable (metadato fundacional)
165 preferido
165 (qualifier value) preferido
166 preferido
166 (qualifier value) preferido
166-Ho aceptable (metadato fundacional)
166-Yb aceptable (metadato fundacional)
166.667 preferido
166.667 (qualifier value) preferido
16600 preferido
16600 (qualifier value) preferido
16667 preferido
16667 (qualifier value) preferido
1667 preferido
1667 (qualifier value) preferido
167 preferido
167 (qualifier value) preferido
168 preferido
168 (qualifier value) preferido
1680 preferido
1680 (qualifier value) preferido
16800 preferido
16800 (qualifier value) preferido
169-Er aceptable (metadato fundacional)
169-Hf aceptable (metadato fundacional)
169-Yb aceptable (metadato fundacional)
16G preferido
16G (qualifier value) preferido
16PF - Personality factor questionnaire aceptable (metadato fundacional)
16p partial trisomy syndrome preferido
16p partial trisomy syndrome (disorder) preferido
16p11.2 deletion syndrome aceptable (metadato fundacional)
16p11.2-p12.2 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterised by developmental delay and facial dysmorphism. preferido
16p11.2p12.2 microdeletion syndrome preferido
16p11.2p12.2 microdeletion syndrome (disorder) preferido
16p11.2p12.2 microduplication syndrome preferido
16p11.2p12.2 microduplication syndrome (disorder) preferido
16p11.2p12.2 microduplication syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome resulting from the partial duplication of the short arm of chromosome 16 with a highly variable phenotype typically characterised by developmental/psychomotor delay (particularly of speech), intellectual disability, autism spectrum disorder and/or obsessive and repetitive behaviour, behavioural problems (such as aggression and outbursts), dysmorphic facial features (triangular face, deep set eyes, broad and prominent nasal bridge, upslanting or narrow palpebral features, hypertelorism). Additionally, finger/hand anomalies, short stature, microcephaly and slender build are frequently described. preferido

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Reference Sets

conjunto de referencias descriptivas de la estructura de otros conjuntos de referencias

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