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93153005: Limb-girdle muscular dystrophy (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1070782018 distrofia muscular de las cinturas de las extremidades es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1070783011 distrofia muscular pelvifemoral es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1070784017 distrofia muscular de Leyden - Mobius o pelvifemoral es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1070785016 distrofia muscular de las cinturas de las extremidades (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    154132017 Limb-girdle muscular dystrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    154133010 Leyden-Möbius muscular dystrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    836827018 Limb-girdle muscular dystrophy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    distrofia muscular de las cinturas de las extremidades morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    distrofia muscular de las cinturas de las extremidades es un[a] distrofia muscular false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    distrofia muscular de las cinturas de las extremidades morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    distrofia muscular de las cinturas de las extremidades sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    distrofia muscular de las cinturas de las extremidades sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    distrofia muscular ligada al X con distribución en la cintura de extremidad es un[a] False distrofia muscular de las cinturas de las extremidades relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    distrofia muscular con distribución predominante en cinturas proximales de extremidades (trastorno) es un[a] False distrofia muscular de las cinturas de las extremidades relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    distrofia muscular escapulohumeral benigna es un[a] False distrofia muscular de las cinturas de las extremidades relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    distrofia muscular escapulohumeral grave con miocardiopatía es un[a] False distrofia muscular de las cinturas de las extremidades relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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