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1137472008: Neurodevelopmental delay (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Aug 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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Id Description Lang Type Status Case? Module
4179551000209115 retraso del neurodesarrollo es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4179561000209118 retraso del neurodesarrollo (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4526080011 Neurodevelopmental delay (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4526081010 Neurodevelopmental delay en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
retraso del neurodesarrollo es un[a] retraso congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retraso del neurodesarrollo es un[a] Neurodevelopmental disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retraso del neurodesarrollo Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de retraso del desarrollo, sobrepeso, dismorfia facial y anomalías de comportamiento es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
torpeza - retraso motriz es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neurodesarrollo oculogastrointestinal es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, cataratas de comienzo temprano y microcefalia es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de baja estatura, dismorfismo facial y discapacidad intelectual relacionado con desmetilasa de lisina 3B (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de de Barsey (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Gross motor development delay (disorder) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno generalizado del desarrollo con retraso del desarrollo cognitivo y alteración completa del lenguaje funcional (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
22q13.3 deletion syndrome es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Potocki-Shaffer syndrome es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, psicosis y macroorquidia ligado al cromosoma X, 13 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Developmental delay in fine motor function (disorder) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retraso del desarrollo con trastorno del espectro autista e inestabilidad en la marcha (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de proteína A fijadora de elementos ricos en purina es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de leucoencefalopatía, accidente cerebrovascular isquémico y retinitis pigmentaria, autosómico recesivo (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno del espectro autista por deficiencia del activador de transcripción y regulador del desarrollo AUTS2 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia espondiloepimetafisaria tipo Genevieve es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de dismorfismo facial, microcefalia y retraso del desarrollo relacionado con la subunidad 6 del complejo THO es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de cúbitos cortos, dismorfismo, hipotonía y discapacidad intelectual es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, dismorfia craneofacial, criptorquidia (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, cara tosca, macrocefalia e hipotrofia de cerebelo (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia congénita, encefalopatía severa y atrofia cerebral progresiva (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia primaria, epilepsia y diabetes neonatal permanente (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso del desarrollo y dismorfismo facial debido a deficiencia del gen similar a la subunidad 13 del complejo mediador (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, movimientos hiperquinéticos y ataxia de tronco (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agenesia labioescrotal congénita, malformación cerebelosa, distrofia corneal, dismorfia facial es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso del desarrollo global, anomalías neurooftálmicas, crisis convulsivas, discapacidad intelectual es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de deficiencia grave del crecimiento, estrabismo, melanocitosis dérmica extensa y discapacidad intelectual es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome del neurodesarrollo asociado al gen RERE es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno de discapacidad intelectual y del neurodesarrollo asociado al gen del telómero de mantenimiento 2 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de epilepsia, discapacidad intelectual, anomalías cerebrales de inicio temprano es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
dismorfia facial restringida a mujeres ligada al cromosoma X, talla baja, atresia de coanas y discapacidad intelectual es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de macrotrombocitopenia, linfedema, retraso del desarrollo, dismorfia facial, camptodactilia es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de anomalías palatinas, dientes ampliamente espaciados, dismorfia facial y retraso del desarrollo es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de duplicación de genes contiguos PMP22-RAI1 es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, anomalías cardíacas, baja estatura y laxitud articular (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, dimorfia facial y reflujo gastroesofágico asociado a antígeno estromal 1 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de convulsiones de comienzo temprano, anomalías de extremidades distales, dismorfia facial y retraso global del desarrollo (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
microcefalia con malformaciones corticales y baja estatura debida a deficiencia de rotatina (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de dismorfia facial, retraso del desarrollo y alteraciones de la conducta asociado al gen WAC es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada al gen VPS11 es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de baja talla, braquidactilia, obesidad y retraso global del desarrollo (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, retraso severo del desarrollo y epilepsia (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome progresivo de displasia espondiloepimetafisaria, talla baja, cuartos metatarsianos cortos y discapacidad intelectual es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Basel Vanagaite Smirin Yosef es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de displasia esquelética, inmunodeficiencia de células T y retraso del desarrollo es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, crisis convulsivas, trastornos de la marcha y dismorfia facial (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso del desarrollo, retraso del habla, discapacidad intelectual, anomalías visuales, dismorfia facial asociado a la helicasa con cromodominio de unión a ADN 3 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
atrofia cerebral y cerebelosa progresiva (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome asociado a proteína 2 de unión a secuencia especial rica en AT (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, debilidad muscular, baja talla y dismorfismo facial (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de ictiosis congénita, discapacidad intelectual y cuadriplejía espástica (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual ligada a cromosoma X, hipoplasia cerebelosa y displasia espondiloepifisaria (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso de neurodesarrollo, convulsiones, anomalías oftalmológicas, osteopenia y atrofia cerebelosa es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno de neurodesarrollo asociado a gen PLAA es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipotonía infantil, anomalías oculomotoras, movimientos hiperquinéticos y retraso del desarrollo (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno congénito de glicosilación relacionado con carbamoil fosfato sintetasa 2, aspartato transcarbamilasa y dihidroorotasa (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de Acil-coenzima A reductasa 1 de ácidos grasos (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Lamb Shaffer (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Coffin-Lowry syndrome es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, retraso global del desarrollo, dismorfia facial, remanente caudal del sacro ligado al cromosoma X (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de tetraplejía espástica, cuerpo calloso delgado y microcefalia progresiva postnatal (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia cerebelosa autosómica recesiva por deficiencia de CWF19L1 es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Menke Hennekam (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad del desarrollo, ataxia, epilepsia asociado al gen PUM1 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome progresivo de temblor esencial, trastorno del habla, dismorfia facial, discapacidad intelectual y conducta anómala (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraparesia espástica, discapacidad intelectual, nistagmo y obesidad (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de megalencefalia, cifoescoliosis grave y sobrecrecimiento (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retraso de desarrollo, discapacidad intelectual y trastorno del espectro autista asociados a gen subunidad 2B de receptor ionotrópico de glutamato para N-metil-D-aspartato (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad infantil multisistémica neurológica, endocrina y pancreática (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 2p21 sin cistinuria (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pierpont es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome neurológico asociado al gen prune exopolifosfatasa 1 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso global de desarrollo, alopecia, macrocefalia, dismorfismo facial y anomalías cerebrales estructurales (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica grave de inicio temprano asociada al gen de la proteína 13 de dedo de zinc (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
aciduria 3-metilglutacónica tipo 9 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 9q33.3q34.11 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microduplicación Xq25 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 17q24.2 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 9q21.13 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 11q22.2q22.3 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 8q24.3 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular congénita megaconial (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de haploinsuficiencia de fosfodiesterasa 4D (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome FG tipo 1 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia, hipoplasia del cuerpo calloso, discapacidad intelectual, dismorfia facial (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, macrocefalia, hipotonía y alteraciones conductuales (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual, hipoacusia neurosensorial, epilepsia, tono muscular anómalo (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, talla baja, sobrepeso ligado al cromosoma X (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome autosómico dominante de discapacidad intelectual, anomalías craneofaciales y defectos cardíacos (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lisencefalia posterior, puente aplanado y defecto cruzado de línea media medular es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipomagnesemia primaria, epilepsia refractaria y discapacidad intelectual (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 39 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de baja estatura, displasia esquelética, degeneración retiniana, discapacidad intelectual e hipoacusia neurosensitiva (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de defectos cardíacos congénitos, discapacidad intelectual y dismorfia facial relacionado con cinasa 13 dependiente de ciclina (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual grave, anomalías congénitas múltiples asociado a la histona lisina metiltransferasa con dominio SET2 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno del neurodesarrollo grave, estereotipias motoras, estreñimiento crónico, alteración del ciclo sueño vigilia asociado a la neurexina 1 (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 14 es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual asociado a un regulador de cromatina dependiente de actina, subfamilia A, miembro 2, asociado a SWI/SNF (trastorno) es un[a] True retraso del neurodesarrollo relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

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