1259473000: Dementia due to fragile X syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\hallazgo funcional\Cognitive function finding (finding)\Impaired cognition (finding)\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\...

\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno mental\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno mental\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	es un[a]	demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	Due to	Fragile X syndrome	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	sitio del hallazgo	Brain structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	interpreta	funciones cognitivas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	es un[a]	demencia debida a enfermedad genética (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2934351000209115	demencia debida a síndrome de X frágil	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2934361000209118	demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2934371000209112	demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5157110012	Dementia due to fragile X syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5159446019	Dementia due to fragile X syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)