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1340127006: Infantile epileptic spasms syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Jul 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
4103751000209115 síndrome de espasmos epilépticos infantiles es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4103761000209118 síndrome de espasmos epilépticos infantiles (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5373010011 Infantile epileptic spasms syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5373011010 IESS - infantile epileptic spasms syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5373012015 Infantile epileptic spasms syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4103771000209112 Un tipo de epilepsia que se presenta con espasmos epilépticos y encefalopatía epiléptica entre el primer mes de edad y los 24 meses (pico entre los 3 y los 12 meses). Los espasmos epilépticos por lo general se producen en salvas, a menudo durante un período de minutos y con frecuencia se observan al despertar. Pueden ser simétricos o asimétricos y sutiles, con sacudidas menores de la cabeza o con movimientos oculares o del mentón. También pueden producirse crisis convulsivas focales, en particular cuando existe una etiología estructural. Antes del comienzo de las crisis convulsivas el desarrollo puede ser normal, pero a menudo se registra un antecedente documentado o sospechado de desarrollo anormal. Se observan enlentecimiento, detención o regresión del desarrollo con el comienzo de los espasmos epilépticos, aunque no sean claramente evidentes en etapas tempranas de la evolución. El examen neurológico puede ser normal o revelar anomalías asociadas con la etiología subyacente. El EEG interictal revela hipsarritmia y descargas epileptiformes multifocales o focales. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5464922017 A type of epilepsy that presents with epileptic spasms and an epileptic encephalopathy between 1 and 24 months of age (peak 3 and 12 months). Epileptic spasms usually occur in clusters often over a period of minutes and are often seen on awakening. They may be symmetric or asymmetric and may be subtle, with minor head nods, or eye or chin movements. Focal seizures may also be seen particularly if there is a structural etiology. Prior to seizure onset the development can be normal, but there is often a history of preceding clear or suspected abnormal development. Developmental slowing, arrest, or regression is seen with the onset of epileptic spasms, although it may not be apparent very early in the course. Neurological exam may be normal or reveal abnormalities associated with the underlying etiology. Interictal EEG shows hypsarrhythmia, multifocal or focal epileptiform discharges. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5465534010 A type of epilepsy that presents with epileptic spasms and an epileptic encephalopathy between 1 and 24 months of age (peak 3 and 12 months). Epileptic spasms usually occur in clusters often over a period of minutes and are often seen on awakening. They may be symmetric or asymmetric and may be subtle, with minor head nods, or eye or chin movements. Focal seizures may also be seen particularly if there is a structural aetiology. Prior to seizure onset the development can be normal, but there is often a history of preceding clear or suspected abnormal development. Developmental slowing, arrest, or regression is seen with the onset of epileptic spasms, although it may not be apparent very early in the course. Neurological exam may be normal or reveal abnormalities associated with the underlying aetiology. Interictal EEG shows hypsarrhythmia, multifocal or focal epileptiform discharges. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de espasmos epilépticos infantiles es un[a] Neurodevelopmental disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de espasmos epilépticos infantiles es un[a] epilepsia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de espasmos epilépticos infantiles sitio del hallazgo Brain structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de espasmos epilépticos infantiles Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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