Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Jul 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 4103751000209115 | síndrome de espasmos epilépticos infantiles | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4103761000209118 | síndrome de espasmos epilépticos infantiles (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5373010011 | Infantile epileptic spasms syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5373011010 | IESS - infantile epileptic spasms syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5373012015 | Infantile epileptic spasms syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4103771000209112 | Un tipo de epilepsia que se presenta con espasmos epilépticos y encefalopatía epiléptica entre el primer mes de edad y los 24 meses (pico entre los 3 y los 12 meses). Los espasmos epilépticos por lo general se producen en salvas, a menudo durante un período de minutos y con frecuencia se observan al despertar. Pueden ser simétricos o asimétricos y sutiles, con sacudidas menores de la cabeza o con movimientos oculares o del mentón. También pueden producirse crisis convulsivas focales, en particular cuando existe una etiología estructural. Antes del comienzo de las crisis convulsivas el desarrollo puede ser normal, pero a menudo se registra un antecedente documentado o sospechado de desarrollo anormal. Se observan enlentecimiento, detención o regresión del desarrollo con el comienzo de los espasmos epilépticos, aunque no sean claramente evidentes en etapas tempranas de la evolución. El examen neurológico puede ser normal o revelar anomalías asociadas con la etiología subyacente. El EEG interictal revela hipsarritmia y descargas epileptiformes multifocales o focales. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5464922017 | A type of epilepsy that presents with epileptic spasms and an epileptic encephalopathy between 1 and 24 months of age (peak 3 and 12 months). Epileptic spasms usually occur in clusters often over a period of minutes and are often seen on awakening. They may be symmetric or asymmetric and may be subtle, with minor head nods, or eye or chin movements. Focal seizures may also be seen particularly if there is a structural etiology. Prior to seizure onset the development can be normal, but there is often a history of preceding clear or suspected abnormal development. Developmental slowing, arrest, or regression is seen with the onset of epileptic spasms, although it may not be apparent very early in the course. Neurological exam may be normal or reveal abnormalities associated with the underlying etiology. Interictal EEG shows hypsarrhythmia, multifocal or focal epileptiform discharges. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5465534010 | A type of epilepsy that presents with epileptic spasms and an epileptic encephalopathy between 1 and 24 months of age (peak 3 and 12 months). Epileptic spasms usually occur in clusters often over a period of minutes and are often seen on awakening. They may be symmetric or asymmetric and may be subtle, with minor head nods, or eye or chin movements. Focal seizures may also be seen particularly if there is a structural aetiology. Prior to seizure onset the development can be normal, but there is often a history of preceding clear or suspected abnormal development. Developmental slowing, arrest, or regression is seen with the onset of epileptic spasms, although it may not be apparent very early in the course. Neurological exam may be normal or reveal abnormalities associated with the underlying aetiology. Interictal EEG shows hypsarrhythmia, multifocal or focal epileptiform discharges. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| síndrome de espasmos epilépticos infantiles | es un[a] | Neurodevelopmental disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de espasmos epilépticos infantiles | es un[a] | epilepsia | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de espasmos epilépticos infantiles | sitio del hallazgo | Brain structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de espasmos epilépticos infantiles | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets