Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Jul 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 4145841000209118 | encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4145851000209116 | encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4145871000209113 | EE-SWAS - encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5386513017 | Epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5386514011 | Epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5386515012 | EE-SWAS - epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4145861000209119 | Un tipo de encefalopatía epiléptica que se presenta en personas con desarrollo y cognición normales. Se caracteriza por una estabilización o regresión de diversas combinaciones de funciones cognitivas, del lenguaje, conductuales y motoras, que se acompaña de una activación significativa de complejos de ondas y picos durante el sueño. El inicio de las crisis epilépticas se produce entre los 2 y los 12 años de edad (con un pico entre los 4 y los 5 años). Las crisis epilépticas pueden ser clínicamente evidentes o no. No hay un tipo de crisis obligatorio, aunque las crisis focales son comunes. Las crisis epilépticas suelen empeorar con la evolución de múltiples tipos de crisis, incluyendo otros tipos de crisis focales, crisis de ausencia típicas y atípicas, crisis atónicas y crisis focales con mioclono negativo. El examen neurológico es normal. El fondo del EEG durante la vigilia puede mostrar una ralentización focal o difusa y a menudo contiene anomalías focales o multifocales, pero puede ser normal. Las anomalías epileptiformes durante la vigilia no son continuas. En la somnolencia y el sueño, hay una marcada activación de la actividad epileptiforme, con complejos de puntas y ondas lentos (1,5-2 Hz) en el sueño N-REM. La activación de puntas y ondas durante el sueño (SWAS) suele ser difusa, pero puede producirse de forma más focal o multifocal. La arquitectura normal del sueño está ausente o es difícil de distinguir. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5464925015 | A type of epileptic encephalopathy that presents in individuals with normal development and cognition. It is characterized by plateauing or regression of various combinations of cognitive, language, behavioral, and motor functions that is concomitant with significant activation of spike-and-wave complexes during sleep. Onset of epileptic seizures is between 2 and 12 years of age (peak at 4 to 5 years). Epileptic seizures may or may not be clinically evident. There is no mandatory seizure type although focal seizures are common. Epileptic seizures typically worsen with the evolution of multiple seizure types including other focal seizure types, typical and atypical absence seizures, atonic seizures, and focal seizures with negative myoclonus. Neurological examination is normal. The EEG background during wakefulness may show focal or diffuse slowing and often contains focal or multifocal abnormalities but may be normal. Epileptiform abnormalities during wakefulness are not continuous. In drowsiness and sleep, there is marked activation of epileptiform activity, with slow (1.5 - 2Hz) spike-and-wave complexes in N-REM sleep. Spike-and-wave activation in sleep (SWAS) is usually diffuse but may occur more focally or multifocally. Normal sleep architecture is absent or difficult to distinguish. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5464926019 | A type of epileptic encephalopathy that presents in individuals with normal development and cognition. It is characterised by plateauing or regression of various combinations of cognitive, language, behavioural, and motor functions that is concomitant with significant activation of spike-and-wave complexes during sleep. Onset of epileptic seizures is between 2 and 12 years of age (peak at 4 to 5 years). Epileptic seizures may or may not be clinically evident. There is no mandatory seizure type although focal seizures are common. Epileptic seizures typically worsen with the evolution of multiple seizure types including other focal seizure types, typical and atypical absence seizures, atonic seizures, and focal seizures with negative myoclonus. Neurological examination is normal. The EEG background during wakefulness may show focal or diffuse slowing and often contains focal or multifocal abnormalities but may be normal. Epileptiform abnormalities during wakefulness are not continuous. In drowsiness and sleep, there is marked activation of epileptiform activity, with slow (1.5 - 2Hz) spike-and-wave complexes in N-REM sleep. Spike-and-wave activation in sleep (SWAS) is usually diffuse but may occur more focally or multifocally. Normal sleep architecture is absent or difficult to distinguish. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño (trastorno) | es un[a] | encefalopatía epiléptica (trastorno) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño (trastorno) | sitio del hallazgo | Brain structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| síndrome de Landau-Kleffner | es un[a] | True | encefalopatía epiléptica con activación punta-onda en el sueño (trastorno) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
Reference Sets
FHIR