Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Jul 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 4145701000209110 | encefalopatía epiléptica y del desarrollo con activación punta-onda durante el sueño (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4145711000209113 | encefalopatía epiléptica y del desarrollo con activación punta-onda durante el sueño | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5386516013 | Developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5386517016 | Developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5386518014 | DEE-SWAS - developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4145721000209118 | Es un tipo de encefalopatía epiléptica y del desarrollo que se presenta en personas con un trastorno del neurodesarrollo preexistente. Se caracteriza por un estancamiento o regresión de varias combinaciones de funciones cognitivas, del lenguaje, comportamentales y motoras y es concomitante con una activación significativa de complejos pico-onda durante el sueño. El inicio de las crisis epilépticas suele ser entre los 2 y los 12 años (con un pico entre 4 y 5 años). Las crisis epilépticas pueden ser o no clínicamente evidentes. No hay un solo tipo de crisis definido aunque las crisis focales son frecuentes. Las crisis epilépticas en general empeoran con la evolución de múltiples tipos de crisis incluyendo otros tipos de crisis focales, crisis de ausencia típicas y atípicas, crisis atónicas y crisis focales con mioclono negativo. El examen neurológico puede ser normal o reflejar el trastorno del neurodesarrollo subyacente. El electroencefalograma de fondo de la vigilia puede mostrar un enlentecimiento focal o difuso y a menudo contiene anomalías focales o multifocales pero puede ser normal. Las anomalías epileptiformes durante la vigilia no son continuas. Durante el sueño, hay una activación importante de la actividad epileptiformes con complejos punta-onda lentos (1.5-2Hz) durante el sueño N-REM. La activación punta-onda durante el sueño suele ser difuso pero puede ocurrir de forma más focal o multifocal. La arquitectura normal del sueño se encuentra ausente o es difícil de distinguir. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5464923010 | A type of developmental and epileptic encephalopathy that presents in individuals with a pre-existing neurodevelopmental disorder. It is characterised by plateauing or regression of various combinations of cognitive, language, behavioural, and motor functions that is concomitant with significant activation of spike-and-wave complexes during sleep. Onset of epileptic seizures is between 2 and 12 years of age (peak at 4 to 5 years). Epileptic seizures may or may not be clinically evident. There is no mandatory seizure type although focal seizures are common. Epileptic seizures typically worsen with the evolution of multiple seizure types including other focal seizure types, typical and atypical absence seizures, atonic seizures, and focal seizures with negative myoclonus. Neurological examination may be normal or reflect the underlying neurodevelopmental disorder. The EEG background during wakefulness may show focal or diffuse slowing and often contains focal or multifocal abnormalities but may be normal. Epileptiform abnormalities during wakefulness are not continuous. In drowsiness and sleep, there is marked activation of epileptiform activity, with slow (1.5 - 2Hz) spike-and-wave complexes in N-REM sleep. Spike-and-wave activation in sleep (SWAS) is usually diffuse but may occur more focally or multifocally. Normal sleep architecture is absent or difficult to distinguish. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5464924016 | A type of developmental and epileptic encephalopathy that presents in individuals with a pre-existing neurodevelopmental disorder. It is characterized by plateauing or regression of various combinations of cognitive, language, behavioral, and motor functions that is concomitant with significant activation of spike-and-wave complexes during sleep. Onset of epileptic seizures is between 2 and 12 years of age (peak at 4 to 5 years). Epileptic seizures may or may not be clinically evident. There is no mandatory seizure type although focal seizures are common. Epileptic seizures typically worsen with the evolution of multiple seizure types including other focal seizure types, typical and atypical absence seizures, atonic seizures, and focal seizures with negative myoclonus. Neurological examination may be normal or reflect the underlying neurodevelopmental disorder. The EEG background during wakefulness may show focal or diffuse slowing and often contains focal or multifocal abnormalities but may be normal. Epileptiform abnormalities during wakefulness are not continuous. In drowsiness and sleep, there is marked activation of epileptiform activity, with slow (1.5 - 2Hz) spike-and-wave complexes in N-REM sleep. Spike-and-wave activation in sleep (SWAS) is usually diffuse but may occur more focally or multifocally. Normal sleep architecture is absent or difficult to distinguish. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo con activación punta-onda durante el sueño (trastorno) | es un[a] | encefalopatía epiléptica y de desarrollo (trastorno) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo con activación punta-onda durante el sueño (trastorno) | sitio del hallazgo | Brain structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo con activación punta-onda durante el sueño (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR