1365954003: Low risk variant of apolipoprotein L1 gene detected (finding)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\hallazgo genético\hallazgo genético detectado (hallazgo)\variante de bajo riesgo de gen de apolipoproteína L1 detectada

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-May 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

4040071000209115 variante de bajo riesgo de gen de apolipoproteína L1 detectada es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4040081000209117 variante de bajo riesgo de gen de apolipoproteína L1 detectada (hallazgo) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4040541000209116 variante de bajo riesgo de gen de APOL1 (apolipoproteína L1) detectada es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5456152012 Low risk variant of APOL1 (apolipoprotein L1) gene detected en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5456153019 Low risk variant of apolipoprotein L1 gene detected en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5456154013 Low risk variant of apolipoprotein L1 gene detected (finding) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
variante de bajo riesgo de gen de apolipoproteína L1 detectada	es un[a]	hallazgo genético detectado (hallazgo)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
variante de bajo riesgo de gen de apolipoproteína L1 detectada	interpreta	Genetic test (procedure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
variante de bajo riesgo de gen de apolipoproteína L1 detectada	tiene interpretación	detectado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets