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1367660004: Isolated familial medullary thyroid carcinoma (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Jul 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
4107751000209111 carcinoma medular de tiroides familiar aislado es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4107761000209113 carcinoma medular de tiroides familiar aislado (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4107781000209116 carcinoma medular de tiroides hereditario aislado es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5464060011 Hereditary isolated MTC (medullary thyroid carcinoma) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5464061010 Isolated familial MTC (medullary thyroid carcinoma) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5464062015 Isolated familial medullary thyroid carcinoma en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5464063013 Hereditary isolated medullary thyroid carcinoma en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5464064019 Isolated familial medullary thyroid carcinoma (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4107771000209119 Tumor raro caracterizado por una neoplasia maligna derivada de las células C parafoliculares de la glándula tiroides secretoras de calcitonina y que se presenta familiarmente, pero no como componente de los síndromes de neoplasia endocrina múltiple. Los nódulos, a menudo multifocales y bilaterales, suelen localizarse en la unión de los tercios superior y medio de los lóbulos tiroideos. Clínicamente, los pacientes pueden presentar diarrea, sofocos o pérdida de peso por la secreción excesiva de calcitonina por el tumor. En raras ocasiones, también puede causar un síndrome de Cushing debido a la producción ectópica de corticotrofina. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5464067014 A rare thyroid tumor characterized by a malignant neoplasm derived from the calcitonin-secreting parafollicular C-cells of the thyroid and occurring familially, but not as a component of multiple endocrine neoplasia syndromes. The commonly multifocal, bilateral nodules are typically located at the junction of the upper and middle thirds of the thyroid lobes. Clinically, patients may present with diarrhea, flushing, or weight loss caused by excessive secretion of calcitonin by the tumor. In rare cases, the tumor can also cause Cushing syndrome due to ectopic corticotropin production. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5464068016 A rare thyroid tumour characterised by a malignant neoplasm derived from the calcitonin-secreting parafollicular C-cells of the thyroid and occurring familially, but not as a component of multiple endocrine neoplasia syndromes. The commonly multifocal, bilateral nodules are typically located at the junction of the upper and middle thirds of the thyroid lobes. Clinically, patients may present with diarrhoea, flushing, or weight loss caused by excessive secretion of calcitonin by the tumour. In rare cases, the tumour can also cause Cushing syndrome due to ectopic corticotropin production. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
carcinoma medular de tiroides familiar aislado es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
carcinoma medular de tiroides familiar aislado es un[a] carcinoma medular tiroideo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
carcinoma medular de tiroides familiar aislado es un[a] Hereditary disorder of endocrine system (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
carcinoma medular de tiroides familiar aislado es un[a] Hereditary cancer-predisposing syndrome true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
carcinoma medular de tiroides familiar aislado sitio del hallazgo estructura de la glándula tiroides true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
carcinoma medular de tiroides familiar aislado morfología asociada carcinoma medular tiroideo (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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