1371049004: Autosomal recessive predisposition to severe viral infection due to unc-93 homolog B1, TLR signaling regulator deficiency (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\predisposición autosómica recesiva a infección viral severa debida a deficiencia de deficiencia de regulador de señalización TLR homólogo B1 de unc-93 (trastorno)
• \Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\Primary immune deficiency disorder (disorder)\predisposición autosómica recesiva a infección viral severa debida a deficiencia de deficiencia de regulador de señalización TLR homólogo B1 de unc-93 (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Aug 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

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4170321000209114	predisposición autosómica recesiva a infección viral severa debida a deficiencia de deficiencia de regulador de señalización TLR homólogo B1 de unc-93	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4170331000209112	predisposición autosómica recesiva a infección viral severa debida a deficiencia de deficiencia de regulador de señalización TLR homólogo B1 de unc-93 (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4170341000209115	predisposición autosómica recesiva a infección viral severa debida a deficiencia de UNC93B1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5471343013	Autosomal recessive predisposition to severe viral infection due to unc-93 homolog B1, TLR signaling regulator deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5471349012	Autosomal recessive predisposition to severe viral infection due to unc-93 homolog B1, TLR signaling regulator deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5471350012	Autosomal recessive predisposition to severe viral infection due to UNC93B1 deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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