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1375927000: Autosomal dominant spastic paraplegia type 79A (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Oct 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
4271761000209110 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4271771000209116 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4271781000209118 SPG79A - paraplejía espástica tipo 79A es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4271791000209115 paraplejía espástica autosómica dominante 79A con ataxia es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4271801000209119 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79 relacionada con gen UCHL1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5488336018 Autosomal dominant spastic paraplegia type 79A en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5488337010 UCHL1-gene related autosomal dominant spastic paraplegia type 79 en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5488338017 Autosomal dominant spastic paraplegia type 79A (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5488339013 SPG79A - spastic paraplegia type 79A en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5488340010 Autosomal dominant spastic paraplegia 79A with ataxia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) es un[a] Hereditary ataxia (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) es un[a] ataxia de ambos miembros inferiores (hallazgo) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) sitio del hallazgo estructura de sistema nervioso motor (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 79A (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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