Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Dec 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | es un[a] | catarata | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | es un[a] | degeneración vitreorretiniana (trastorno) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del tejido conjuntivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | es un[a] | miopía aislada rara | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario autosómico recesivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | sitio del hallazgo | Structure of lens of eye (body structure) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | morfología asociada | opacidad | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | sitio del hallazgo | retina periférica | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | morfología asociada | Atrophy | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de cuerpo vítreo (estructura corporal) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) | morfología asociada | Atrophy | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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