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1381540004: Prolyl 3-hydroxylase 2 gene related high myopia, cataract, vitreoretinal degeneration (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Dec 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
4368731000209112 miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4368741000209115 miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4368751000209118 miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen P3H2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4368761000209116 miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen LEPREL1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5503884011 Prolyl 3-hydroxylase 2 gene related high myopia, cataract, vitreoretinal degeneration (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5503886013 Prolyl 3-hydroxylase 2 gene related-high myopia, cataract, vitreoretinal degeneration en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5503887016 P3H2 gene related high myopia, cataract, vitreoretinal degeneration en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5503888014 Prolyl 3-hydroxylase 2 gene related high myopia, cataract, vitreoretinal degeneration en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5503896016 LEPREL1 gene related high myopia, cataract, vitreoretinal degeneration en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) es un[a] catarata true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) es un[a] degeneración vitreorretiniana (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) es un[a] miopía aislada rara true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) sitio del hallazgo Structure of lens of eye (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) morfología asociada opacidad true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) sitio del hallazgo retina periférica true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) morfología asociada Atrophy true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) sitio del hallazgo estructura de cuerpo vítreo (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
miopía alta, cataratas y degeneración vitreorretiniana relacionadas con el gen de prolil 3-hidroxilasa 2 (trastorno) morfología asociada Atrophy true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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