Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1152174019 | síndrome de Lennox-Gastaut | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1152175018 | síndrome de Lennox-Gastaut (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 345281011 | Lennox-Gastaut syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5373042017 | LGS - Lennox-Gastaut syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 618222015 | Lennox-Gastaut syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4149001000209110 | Un tipo de encefalopatía del desarrollo y epiléptica que se presenta con crisis epilépticas farmacorresistentes entre los 18 meses y los 18 años de edad (con un pico de inicio entre los 3 y 5 años; el inicio en la segunda década es poco frecuente). Las crisis tónicas y al menos otro tipo de crisis son obligatorias para el diagnóstico. Otros tipos de crisis incluyen crisis de ausencia atípicas, crisis atónicas, mioclónicas, focales, tónico-clónicas generalizadas, estatus epiléptico no convulsivo y espasmos epilépticos. El desarrollo suele estar alterado antes del inicio de las crisis, pero con el tiempo se observa un enlentecimiento y estancamiento del desarrollo, con discapacidad intelectual moderada a grave en el 90% de los individuos. Son comunes los trastornos de la conducta (hiperactividad, agresividad), el trastorno del espectro autista y las alteraciones del sueño. El examen neurológico frecuentemente es anormal y está relacionado con la etiología subyacente. El EEG muestra enlentecimiento difuso de la actividad de base. Las ondas lentas y punta generalizadas interictales (menores o igual a 2,5 Hz) y la actividad paroxística rápida generalizada durante el sueño (10 Hz o más) son criterios diagnósticos obligatorios. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5464931017 | A type of developmental and epileptic encephalopathy that presents with drug-resistant seizures between 18 months and 18 years of age (peak onset at 3 to 5 years, onset in second decade is rare). Tonic seizures and at least one other seizure type are mandatory for the diagnosis. Other seizure types include atypical absence seizures, atonic seizures, myoclonic seizures, focal seizures, generalised tonic-clonic seizures, nonconvulsive status epilepticus and epileptic spasms. Development is usually impaired before seizure onset, but over time there is developmental slowing and plateauing with subsequent moderate to severe intellectual disability in 90% of individuals. Behaviour disorders (hyperactivity, aggression), autism spectrum disorder, sleep disturbances are common. Neurological examination is often abnormal and related to the underlying aetiology. The EEG has diffuse background slowing. Interictal generalised slow spike-and-wave (≤2.5 Hz) and generalised paroxysmal fast activity in sleep (10 Hz or more) are mandatory diagnostic criteria. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5464932012 | A type of developmental and epileptic encephalopathy that presents with drug-resistant seizures between 18 months and 18 years of age (peak onset at 3 to 5 years, onset in second decade is rare). Tonic seizures and at least one other seizure type are mandatory for the diagnosis. Other seizure types include atypical absence seizures, atonic seizures, myoclonic seizures, focal seizures, generalized tonic-clonic seizures, nonconvulsive status epilepticus and epileptic spasms. Development is usually impaired before seizure onset, but over time there is developmental slowing and plateauing with subsequent moderate to severe intellectual disability in 90% of individuals. Behavior disorders (hyperactivity, aggression), autism spectrum disorder, sleep disturbances are common. Neurological examination is often abnormal and related to the underlying etiology. The EEG has diffuse background slowing. Interictal generalized slow spike-and-wave (≤2.5 Hz) and generalized paroxysmal fast activity in sleep (10 Hz or more) are mandatory diagnostic criteria. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| síndrome de Lennox-Gastaut criptogénico | es un[a] | False | síndrome de Lennox-Gastaut | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome sintomático de Lennox-Gastaut | es un[a] | False | síndrome de Lennox-Gastaut | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
Reference Sets
FHIR