Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1324435016 | afasia epiléptica adquirida | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1324439010 | síndrome de Landau-Kleffner | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1387973010 | afasia epiléptica adquirida (trastorno) | es | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2951784017 | Acquired aphasia with epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2962573014 | afasia adquirida con epilepsia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 345312010 | Acquired epileptic aphasia | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 345313017 | Landau-Kleffner syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3683660018 | Aphasia co-occurrent with epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4161801000209114 | síndrome de Landau-Kleffner (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5373709014 | Landau-Kleffner syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5373710016 | LKS - Landau-Kleffner syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 618245014 | Acquired epileptic aphasia (disorder) | en | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 787421000209110 | afasia concomitante con epilepsia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4161811000209112 | Un tipo de encefalopatía epiléptica con activación de picos y ondas durante el sueño que se presenta en individuos con desarrollo y cognición normales. Se caracteriza por un estancamiento o regresión del lenguaje, con agnosia adquirida concomitante con una activación significativa de los complejos de picos y ondas durante el sueño. Las crisis epilépticas aparecen entre los 2 y los 12 años de edad y pueden ser clínicamente evidentes o no. No hay un tipo convulsivo predominante, aunque son frecuentes las convulsiones focales. El examen neurológico es normal. El EEG de base durante la vigilia puede revelar un enlentecimiento focal o difuso y a menudo contiene anomalías focales o multifocales pero puede ser normal. Las anomalías epileptiformes durante la vigilia no son continuas. En la somnolencia y el sueño, hay una marcada activación de la actividad epileptiforme, con complejos de espigas y ondas lentas (1,5 - 2 Hz) en el sueño N-REM. La activación de picos y ondas durante el sueño (SWAS) suele ser difusa, pero puede ocurrir de forma más focal o multifocal. La arquitectura normal del sueño está ausente o es difícil de distinguir. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5464927011 | A type of EE-SWAS that presents in individuals with normal development and cognition. It is characterised by plateauing or regression of language, with an acquired agnosia that is concomitant with significant activation of spike-and-wave complexes during sleep. Onset of epileptic seizures is between 2 and 12 years of age. Epileptic seizures may or may not be clinically evident. There is no mandatory seizure type although focal seizures are common. Neurological examination is normal. The EEG background during wakefulness may show focal or diffuse slowing and often contains focal or multifocal abnormalities but may be normal. Epileptiform abnormalities during wakefulness are not continuous. In drowsiness and sleep, there is marked activation of epileptiform activity, with slow (1.5 - 2Hz) spike-and-wave complexes in N-REM sleep. Spike-and-wave activation in sleep (SWAS) is usually diffuse but may occur more focally or multifocally. Normal sleep architecture is absent or difficult to distinguish. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5464928018 | A type of EE-SWAS that presents in individuals with normal development and cognition. It is characterized by plateauing or regression of language, with an acquired agnosia that is concomitant with significant activation of spike-and-wave complexes during sleep. Onset of epileptic seizures is between 2 and 12 years of age. Epileptic seizures may or may not be clinically evident. There is no mandatory seizure type although focal seizures are common. Neurological examination is normal. The EEG background during wakefulness may show focal or diffuse slowing and often contains focal or multifocal abnormalities but may be normal. Epileptiform abnormalities during wakefulness are not continuous. In drowsiness and sleep, there is marked activation of epileptiform activity, with slow (1.5 - 2Hz) spike-and-wave complexes in N-REM sleep. Spike-and-wave activation in sleep (SWAS) is usually diffuse but may occur more focally or multifocally. Normal sleep architecture is absent or difficult to distinguish. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR