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240104008: Congenital myotonic dystrophy (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Oct 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1309543019 distrofia miotónica congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1373785015 distrofia miotónica congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
359716010 Congenital myotonic dystrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4073561000209112 enfermedad de Steinert de inicio congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4073571000209118 distrofia miotónica tipo 1 de inicio congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5459567019 Congenital-onset Steinert myotonic dystrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5459568012 Congenital-onset myotonic dystrophy type 1 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5459569016 Congenital-onset Steinert disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
629203015 Congenital myotonic dystrophy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
distrofia miotónica congénita es un[a] distrofia miotónica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia miotónica congénita Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia miotónica congénita es un[a] distrofia muscular hereditaria congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita es un[a] trastorno miotónico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita es un[a] enfermedad congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia miotónica congénita sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia miotónica congénita ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita sitio del hallazgo Brain structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia miotónica congénita es un[a] Myopathy (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica congénita es un[a] síndrome de distrofia miotónica de Steinert true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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