| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| hipogastrinemia |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipotestosteronismo (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acidez de heces por encima del rango de referencia (hallazgo) |
tiene interpretación |
False |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pérdida de volumen de líquido extracelular |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipovolemia |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hiponatremia con depleción del líquido extracelular |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipovolemia absoluta |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipovolemia relativa |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pérdida de volumen de líquido gastrointestinal |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pérdida de volumen de líquido extrarrenal |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| factor de von Willebrand por debajo de rango de referencia (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| obstrucción del tracto de salida de la unión esofagogástrica |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| conducta introvertida |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hereditary antithrombin III deficiency (disorder) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| deficiencia adquirida de antitrombina III |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Antithrombin III deficiency |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| bajo peso al nacer |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| recién nacido de muy bajo peso al nacer |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| lactante de extremado bajo peso al nacer |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipotonía de músculo de extremidad superior (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Poor muscle tone (finding) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipotonía generalizada debida a defecto en unión neuromuscular (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de neuropatía periférica y neurodegeneración progresiva de inicio en infancia asociado al gen CLCN6 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| hipotonía neonatal |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Traumatic hypotonia (disorder) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| hipotonía congénita benigna |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Cystinuria, type 1 |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| flaccidez muscular |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Flaccidity of muscle of lower limb |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Flaccidity of muscle of upper limb |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Allan-Herndon-Dudley syndrome |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| síndrome de catarata congénita, hipotonía muscular progresiva, hipoacusia y retraso del desarrollo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X e hipotonía con dismorfismo facial y conducta agresiva (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 2p21 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de cistinuria-hipotonía (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipotonía infantil portorriqueña (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Acquired hypotonia |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de hipotonía-cistinuria atípico (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de anomalías congénitas múltiples, hipotonía y convulsiones (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| episodio hipotónico-hiporreactivo |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome extrapiramidal con discapacidad intelectual y epilepsia |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de hipotonía severa, retraso del desarrollo psicomotor, estrabismo y defecto cardíaco septal (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| hipotonía apendicular (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| flacidez de músculo episódica (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hipotonía episódica (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| hipotonía de músculos axiales del lactante (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipotonía de músculos de región de la boca (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipotonía facial |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipotonía severa de músculo (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 2p21 sin cistinuria (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| síndrome de atrofia óptica, ataxia, neuropatía periférica y retraso global del desarrollo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de discapacidad intelectual, macrocefalia, hipotonía y alteraciones conductuales (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual, hipoacusia neurosensorial, epilepsia, tono muscular anómalo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| espectro de trastornos de movimiento, crisis y retraso de desarrollo asociado a subunidad alfa o1 de proteína G (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de retraso del neurodesarrollo, hipotonía, ataxia cerebelosa y defectos de la conducción cardiaca (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de hipoplasia pontocerebelosa, hipotonía e insuficiencia respiratoria letal |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de contracturas congénitas de cara y de extremidades, hipotonía y retraso del desarrollo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| Hyporeflexia |
tiene interpretación |
False |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Decreased tendon reflex (finding) |
tiene interpretación |
False |
Abnormally low (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |