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423163008: trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    2640207013 Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2644261018 Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    2653321017 trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    2657557010 trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2D6 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) es un[a] Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    Poor metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) es un[a] False Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Intermediate metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) es un[a] False Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Extensive metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) es un[a] False Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Ultrarapid metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) es un[a] False Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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