424819008: trastorno debido a variante enzimática de citocromo p450 (trastorno)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2640206016 Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2644260017 Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2651655016 trastorno debido a variante enzimática de citocromo p450 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2655881013 trastorno debido a variante enzimática de citocromo p450 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder)	es un[a]	enzimopatía	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Disorder due cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder)	es un[a]	False	Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Disorder due cytochrome p450 CYP2C9 variant (disorder)	es un[a]	False	Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Disorder due cytochrome p450 CYP2C19 variant (disorder)	es un[a]	False	Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Extensive metabolizer due to cytochrome p450 CYP2D6 variant (disorder)	es un[a]	False	Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)