425191003: trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2C19 (trastorno)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2640209011 Disorder due cytochrome p450 CYP2C19 variant (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2644263015 Disorder due cytochrome p450 CYP2C19 variant en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2652831013 trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2C19 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2654960016 trastorno debido a variante de citocromo p450 CYP2C19 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Disorder due cytochrome p450 CYP2C19 variant (disorder)	es un[a]	Disorder due to cytochrome p450 enzyme variant (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Poor metabolizer due to cytochrome p450 CYP2C19 variant (disorder)	es un[a]	False	Disorder due cytochrome p450 CYP2C19 variant (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
metabolizador intermedio debido a variante de citocromo p450 CYP2C19 (trastorno)	es un[a]	False	Disorder due cytochrome p450 CYP2C19 variant (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)