700062000: síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (trastorno)

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Autosomal hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	Ectoderm structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	Dysplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	trastorno hereditario de diente (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes-uñas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Genetic disorder of nail (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Hypotrichosis (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	distrofia de uñas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	estructura de unidad ungueal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	Hair structure (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	Growth alteration (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	piel de la cara palmar de la mano [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	piel de la planta del pie [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del aparato visual	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Congenital anomaly in number of teeth (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Cyst of eyelid	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	estructura de diente (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	número anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	8
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	estructura de diente (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	8
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	Absence (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	8
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	sitio del hallazgo	estructura de párpado (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	morfología asociada	quistes múltiples	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	es un[a]	Hereditary cancer-predisposing syndrome	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2988985014	Schöpf-Schulz-Passarge syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2988996018	Schöpf-Schulz-Passarge syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3000593013	síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3000991015	síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4041601000209110	síndrome de queratosis palmoplantar, párpados quísticos, hipodoncia e hipotricosis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4041611000209113	SSSP - síndrome de Schöpf Schulz Passarge	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4041631000209115	tumores ecrinos y displasia ectodérmica	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5457620018	Keratosis palmoplantaris, cystic eyelids, hypodontia, hypotrichosis syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5457621019	Eccrine tumours ectodermal dysplasia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5457622014	SSPS - Schöpf Schulz Passarge syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5457623016	Eccrine tumors ectodermal dysplasia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5457624010	Palmoplantar hyperkeratosis, cystic eyelids, hypodontia, hypotrichosis syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5457625011	Palmoplantar keratoderma, cystic eyelids, hypodontia, hypotrichosis syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5457626012	Schöpf Schulz Passarge syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)