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770719004: 3q27.3 microdeletion syndrome (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Jul 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1132591000209113 síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1132601000209118 síndrome de microdeleción 3q27.3 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3702235017 3q27.3 microdeletion syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3702236016 3q27.3 microdeletion syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    1104801000209118 Un síndrome cromosómico raro, producido por la deleción parcial del brazo largo del cromosoma 3. El síndrome se caracteriza por discapacidad intelectual leve a severa, trastornos neuropsiquiátricos del espectro psicótico y distímico, dismorfismo facial distintivo leve (incluyendo cara delgada, ojos implantados profundamente, puente nasal alto con nariz con forma de gancho, orejas pequeñas de implantación baja, filtrum corto, boca pequeña con labio superior delgado, prognatismo) y hábito marfanoide. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3702237013 A rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial deletion of the long arm of chromosome 3. The syndrome has characteristics of mild to severe intellectual disability, neuropsychiatric disorders of the psychotic and dysthymic spectrum, mild distinctive facial dysmorphism (including slender face, deep-set eyes, high nasal bridge with a hooked nose, small, low set ears, short philtrum, small mouth with thin upper lip, prognathism) and a marfanoid habitus. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    5404887016 3q27.3 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial deletion of the long arm of chromosome 3, characterized by mild to severe intellectual disability, neuropsychiatric disorders of the psychotic and dysthymic spectrum, mild distinctive facial dysmorphism (including slender face, deep-set eyes, high nasal bridge with a hooked nose, small, low- set ears, short philtrum, small mouth with thin upper lip, prognathism) and a marfanoid habitus. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    5404888014 3q27.3 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial deletion of the long arm of chromosome 3, characterised by mild to severe intellectual disability, neuropsychiatric disorders of the psychotic and dysthymic spectrum, mild distinctive facial dysmorphism (including slender face, deep-set eyes, high nasal bridge with a hooked nose, small, low- set ears, short philtrum, small mouth with thin upper lip, prognathism) and a marfanoid habitus. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) sitio del hallazgo estructura de brazo largo de cromosoma false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) interpreta capacidad intelectual false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) tiene interpretación dañado false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) interpreta Adaptation behavior (observable entity) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) tiene interpretación dañado false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es un[a] discapacidad intelectual de causa genética false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es un[a] deleción de parte del brazo largo del cromosoma 3 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es un[a] discapacidad intelectual (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) sitio del hallazgo par de cromosomas 3 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) es un[a] síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) morfología asociada Deletion of long arm false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) sitio del hallazgo par de cromosomas 3 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cara false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

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