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784345005: Epilepsy of infancy with migrating focal seizures (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1552341000209115 convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1552351000209118 convulsiones parciales migratorias malignas de la lactancia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3763706010 MMPSI - malignant migrating partial seizures of infancy en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763707018 Malignant migrating partial seizures of infancy (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763708011 Malignant migrating partial epilepsy of infancy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3763709015 Malignant migrating partial seizures of infancy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4155941000209112 epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4155951000209114 epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5443824015 Epilepsy of infancy with migrating focal seizures (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5443825019 Epilepsy of infancy with migrating focal seizures en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5443826018 EIMFS - epilepsy of infancy with migrating focal seizures en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1576141000209119 Un síndrome de epilepsia neonatal raro, de causa genética, caracterizado por comienzo en los primeros 6 meses de vida de convulsiones focales polimórficas migratorias casi continuas, con descargas electroencefalográficas ictales multifocales correspondientes, deterioro progresivo del desarrollo psicomotor y por lo general, mortalidad temprana. es definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3763710013 A rare genetic neonatal epilepsy syndrome disease with characteristics of onset in the first 6 months of life of almost continuous migrating polymorphous focal seizures with corresponding multifocal ictal electroencephalographic discharges, progressive deterioration of psychomotor development and usually early mortality. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4155961000209111 Un síndrome de epilepsia neonatal raro, de causa genética, caracterizado por comienzo en los primeros 6 meses de vida de convulsiones focales polimórficas migratorias casi continuas, con descargas electroencefalográficas ictales multifocales correspondientes, deterioro progresivo del desarrollo psicomotor y, por lo general, mortalidad temprana. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5408676017 A rare epileptic and developmental encephalopathy characterized by seizure onset during the first months of life, focal seizures arising independently in both hemispheres, marked drug resistance, and severe, long-term cognitive disability. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408677014 A rare epileptic and developmental encephalopathy characterised by seizure onset during the first months of life, focal seizures arising independently in both hemispheres, marked drug resistance, and severe, long-term cognitive disability. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) ocurrencia Infancy (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) sitio del hallazgo Brain structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es un[a] Autosomal hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es un[a] convulsión motora focal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es un[a] epilepsia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es un[a] encefalopatía epiléptica y de desarrollo (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia infantil con convulsiones focales migratorias (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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